非小細胞肺がんは、腺がん、扁平上皮がん、大細胞がんに分けられ、一番頻度が高い腺がんの半数以上に「ＥＦＧＲ遺伝子」の異常が見られることが明らかになっている。ガイドラインでは、遺伝子検査でＥＦＧＲ遺伝子変異があれば、効果を発揮することが確認されている３つの分子標的薬の中から治療薬を選択することが推奨されている。
さらに、非小細胞肺がんの約５％はＥＭＬ４－ＡＬＫ融合遺伝子を有しており、現在、２種類の分子標的薬が効果を示す治療薬として国内で承認されている。
■全国２００病院の患者が登録
しかし、残された問題は、さらに頻度が低い遺伝子異常に対する治療だ。そのひとつである「ＲＥＴ融合遺伝子」は、肺がん全体の１％しかいない。
「がんセンターでも１００人中１人しか該当せず、ある程度の人数を集めるには相当の期間が必要になります」
肺がん治療に前進もたらす「遺伝子異常退治」って何だ？
