難治性の白血病の遺伝子治療薬は「患者自身の血液」が薬に

　キムリアの製造方法を大まかに解説すると、自分の血液を採血などで取り出し、そこからＴ細胞と呼ばれる血液成分を分離し、そのＴ細胞に遺伝子改変（導入）をします。つまり、自分自身の細胞をいったん取り出し、がん細胞を攻撃できるように攻撃力を高めた上で、自分の体に戻すのです。

　遺伝子治療というだけでも画期的ですが、自分自身の細胞が遺伝子改変によってパワーアップして薬となり、自分自身を助けるというのですからすごい時代になったものです。

　次回は、キムリアの対象となる病気や画期的な遺伝子治療法「ＣＡＲ―Ｔ療法」について、詳しくお話しします。